許秋這做法，似乎有點不對啊！
常規的抗體提取與純化辦法，是使用proteing柱粗提血清總igg。
這個過程中，抗體亞型分選和聚合體去除其實只能省略。
畢竟這一操作太過繁瑣，而且也不是這么簡單就能完成分選與去除的。
然而，許秋的方法卻截然不同。
段善繼甚至看得有些迷糊了。
“你這……做的是什么？”
良久，段善繼終于是按捺不住好奇心，咽了下口水后問道。
許秋手中的操作繼續。
口里也同步給出了解說：“段教授平日里做的，應該是利用proteing柱粗提血清總igg吧？”
段善繼手指顫抖了一下。
聽許秋這語氣，似乎是要給自己上課了？！
這不對吧？
而一旁的邱偉、張驍等人也是瞪大了眼睛。
等等，不是……這發生了什么！
段教授竟然看不懂許秋的操作目的？
這怎么可能！
眾多研究所內的科研人員也趕緊看向操作區。
然而，他們也被許秋那令人眼花繚亂的動作給整暈了，同樣是一頭的霧水。
事實上，段善繼能認出許秋的操作細節，但，卻不明白操作目的。
因而此時倒也按下了內心的些許不悅，道：“的確，proteing柱粗提血清總igg是常規手法，你難道有什么創新不成？”
許秋沒有回答這個問題。
而是轉而提起proteing柱粗提法的缺陷，道：“通過傳統粗提取提純出來的總igg中含有大量非特異性抗體，比如抗食物蛋白抗體，這會直接導致后續交叉反應實驗假陽性，導致實驗者的嚴重誤判。
“此外，未能夠去除的igg聚合體可能通過空間位阻掩蓋真實結合位點。
“再者就是，這種情況下，我們沒法驗證抗體功能活性。即便是部分變性igg喪失結合能力，我們也沒法發覺。”
簡單來說，就是三點。
一個是不夠純，會導致實驗結果不精準。
另一個，是太多影響結合的因素，即便是嗜沫凝聚桿菌與血清結合了，也可能會被遮擋住，難以察覺。
而最后一點，就是實驗中出了什么問題導致igg失效甚至是死亡，也沒法判斷到底是“不結合”，還是“抗體失效”。
這些因素導致的結果是，即便是一路做下來了，最終的elisa信號也可能來自非目標抗體，誤判交叉反應存在！
這會嚴重感染實驗結果。
而聽完這些，段善繼瞳孔微微一縮。
這些問題都真實存在。
但卻幾乎無解。
許秋能給出這些看法，其實已經說明他的水平相當不低了。
然而……從理論層面找出問題誰都能做到，關鍵是，根本沒法預防啊！
難不成許秋有辦法？
想到這，段善繼下意識地看向了術區。
此時通過許秋列舉的缺點，對許秋的操作步驟進行分析，段善繼突然看懂了。
他手指開始顫抖。
嘴皮子也有些哆嗦。
好像……真有用？
不過，邱偉、張驍等人還是一臉的茫然。
而此刻許秋也給出了解釋，道：“我對這個方案進行了一定程度的改良。