免疫熒光染色！
這個實驗步驟的結果，將掲示最終的答案。
若是結合，那彭月嬌的怪病，或許有了新的轉機。
但如果沒有發生結合……恐怕所有人都會再次茫然，研究也將陷入新的怪圈之中！
此刻，即便是莫雷蒂，心情都有些緊張了。
而許秋則依舊平靜。
并且，熒光染色的步驟，也經過了他的改良。
相比于常規的“單張玻片僅包被一種抗原”做法，許秋采取的方案，是用聚賴氨酸包被玻片用疏水筆劃分三區，三區分別包被活菌、熱滅活菌以及1%tritonx-100裂解菌。
這種做法的優勢很大。
一來，可以消除玻片表面性質差異導致的結合偏差。
二則是能夠同時展示抗原構象變化對結合的影響。
從活菌，到熱滅活菌，再到利用去污劑tritonx-100裂解細胞組織獲得蛋白的裂解菌液……
說得直白一點，活菌就是全活，熱滅活菌就是活一半，而裂解菌則是全死……后者的作用，是用于確定結合只發生在熱滅活菌暴露的抗原表位之上。
而且在進行熒光標記時，許秋也微調了所用材料。
此前，他們用的是fitc標記。
它激發488nm，很容易與組織自發熒光混淆。
畢竟生物樣本中最常見的自發熒光就是綠色，與fitc標記高度重合，很容易認錯。
而許秋，則換成了alexafluor594標記。
這種標記，激發在590nm，而且顏色為紅色！
幾乎不會與自發熒光混淆！
“太細節了……”
“連熒光的激發與自發熒光混淆都考慮到了？”
“我之前一直用的fitc標記，有幾次碰到的熒光反應很強烈，還以為是出成果了，后來才發現是樣本中的脂褐素自己在發光……給我白高興一場！”
“換用alexafluor594，則能完全避免這個問題！”
莫雷蒂等人驚嘆不已。
而邱偉、張驍等科研人員，則是更加振奮。
這便是他們不愿意錯過許秋的實操研究的原因了。
許秋的手術堪稱完美。
而他做研究，也講究精雕細琢。
很多細節上的處理，都極為巧妙。
作為科研人員的他們，看得爽是一回事，另外的關鍵在于——他們也能借此得到感悟，將同樣的手法用在往后的科研之中！
這才是最大的裨益！
……
而在眾人目不轉睛的注視之中，實驗終于到了最后階段。
熒光染色完成。
接著，是用imagej量化熒光強度，通過對比roi內平均像素值，比較三個區域的結合差異。
所有人都緊張起來。
就連莫雷蒂，都有種手心冒汗的感覺！
這個結果，將決定今晚的努力是否白費了。
許秋的動作卻很快。
他直接就開始對比三個區域。
當看到結果時，所有人的眼睛都瞪大了。
活菌區，依舊呈現出微弱非特異性熒光，且平均強度小于15au。
而1%tritonx-100裂解菌區域，則完全無熒光，意味著無結合。
而中心區域，熱滅活菌區，強烈的熒光信號仿佛是一輪誕生于載玻片上的太陽，極其醒目，且平均強度甚至達到了182au！
足可見結合之激烈！