不遠處，作為臨時助理的邱偉連忙看了過來：“許醫生，有什么吩咐嗎？”
原本他也是實驗室的科研人員之一。
不過，在莫雷蒂、賴光圳等大佬加入之后，他就不怎么重要了。
反而是擔任起了許秋的私人助理。
各種實驗步驟的優化、方案的改良，都由他代為轉達。
也只有邱偉這種科研基礎同樣扎實的人，也才能理解許秋的各種意思，精準傳達給科研人員了。
“實驗室那邊的情況如何了，有人復現出來了嗎？”
許秋問道。
聽到這句話，邱偉表情有些落寞。
自從埃米爾偶然間完成一次血清-抗體的結合之后，直到現在，都再也沒有一個實驗組成功復現。
不管是埃米爾自己，還是莫雷蒂、賴光圳等人，嘗試了各種辦法，都見不到第二次結合了！
“不過，這段時間倒是也有了一些不同的結果……不知道算不算的上是成果。”邱偉說道。
許秋點頭，示意他繼續。
邱偉將早已經準備好的一份份實驗數據送了過來。
許秋接過，仔細翻看。
在埃米爾唯一一次復現之后，各個組，都根據許秋的要求，開始調整不同的實驗手段。
比如elisa法檢測抗嗜沫凝聚桿菌igg/igm抗體……
然而最終的結果，od值始終小于0.1，這提示完全沒有特異性抗體結合！
此外，westernblot分析中，倒是差點取得了成績。
莫雷蒂組，在65kda處出現微弱條帶！
然而令人遺憾的是，質譜鑒定為細菌hsp60！
這并不是致病性抗體，與嗜沫凝聚桿菌沒有半點關系！
“失敗的原因，大概率是因為hsp60與人類hsp60同源性高，導致交叉反應……”許秋分析。
因而第三輪改良，許秋又針對免疫熒光染色做出改動，嘗試定位活菌！
手法也很簡單。
首先，是細菌固定與載片制備。
活嗜沫凝聚桿菌懸液用4%多聚甲醛固定15分鐘，隨后滴加10微升至聚賴氨酸包被的載玻片，室溫干燥……
隨后進行封閉與抗體孵育、封閉液，采取3%bsa-pbs封閉30分鐘。
一抗，利用患者血清1：50稀釋，濕盒內37攝氏度孵育1小時。
二抗則fitc標記抗人igg，避光孵育1小時……
最終，在激發波長488nm的熒光顯微鏡下，發現了微弱背景熒光！
而同一時間，放射性標記活菌追蹤卻讓人絕望。
18f-fdg標記、sd大鼠經尾靜脈注射18f-fdg標記菌懸液建立動物模型，最后pet-ct成像……
然而，不管是實驗組還是對照組，都沒有顯示任何特異性放射性濃聚灶！
“各個組別，結果表現都比較一致，即便有反應，也是交叉反應……與嗜沫凝聚桿菌無關。”邱偉道。
說實話，此時他有點懷疑，嗜沫凝聚桿菌致病的研究方向是不是搞錯了。
唯一有點用的，大概就是免疫熒光染色發現的微弱熒光了……迄今為止，都沒法確定這種微弱熒光來自哪兒，究竟是致病菌的抗原抗體結合，還是說——又是一個誤會？
而就在這時候，許秋卻是放下了這些資料，他抬起頭來，起身往外走去，道：“走吧，復現的辦法我基本上已經猜到了，接下來結束這場實驗。”
聽到這話，邱偉霍然睜大眼睛，臉上盡是驚駭與狂喜！
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