印迪亞的法律太畸形了！
那邊的仿制藥泛濫成災，即便那邊的藥企仿制舒心丸，五更天醫藥集團也很難在印迪亞的地盤上打官司勝過對方。
畢竟印迪亞朝廷本身就是一個大賴子！
面對安無恙的詢問，田瑩肯定的回答，“安總放心，舒心丸的破解難度非常高！”
“簡單來說，即便我們把配方交給印迪亞的醫藥企業，對方也不可能制作出來對應的成品。”田瑩說明。
田瑩繼續補充，“舒心丸的有效成分有十多種，這些有效成分需要彼此參與合成反應，十多種成分應該如何進行化學反應，反應速率應該控制在多少，這些都是大問題！”
“基礎類的科學想要逆向突破非常困難，其他人想要逆向復制舒心丸的制造工藝，若是只有配方，雖然不能說沒用，但最多就是千里之行走了第一步而已。”田瑩追加。
安無恙松了一口氣！
安壺春則在旁邊捂額不忍直視，因為但凡安無恙了解更多的醫藥領域專業知識，便不會問出這樣的問題。
如果仿制藥如此好做，那全球頂級的醫藥企業還做什么原研藥？
說一個普通人日常接觸的藥品【對乙酰氨基酚】，這玩意的仿制藥一大堆，夏國有幾百個醫藥企業生產了一千多種這玩意的產品。
然而實際上真正擁有【仿制藥一致性評價】認證的產品，恐怕不超過五十種？
所謂仿制藥一致性評價，它是指仿制藥需要在質量和療效上達到與原研藥一致的水平。
安壺春強烈建議有購買這些藥品的用戶，哪怕選擇仿制藥，那也要選擇擁有【仿制藥一致性評價】認證的產品。
畢竟仿制藥和仿制藥亦有區別。
（↑仿制藥一致性評價認證）
至于安無恙舉例的印迪亞醫藥企業仿制藥品的例子，安壺春也只能說安無恙只知其一不知其二。
印迪亞的仿制藥行業確實非常出名，但對應藥品的有效成分，簡直是天差地別！
比如說原版藥品的有效成分是100個單位，印迪亞的仿制藥有效成分能有一半，那就是謝天謝地的好效果。
畢竟印迪亞那地方可沒有什么仿制藥一致性評價認證，甚至朝廷都是草臺班子，根本不管這些事情。
或許有人覺得有一半效果就不錯吧？
然而實際上的情況并非如此。
因為有效成分有一個最低生效劑量的紅線，未達到最低生效劑量，便不會產生太好的效果。
這叫：拋開劑量談效果！
眾所周知砒霜有毒，但砒霜的致死量知道是多少嗎？
另外仿制藥在溶出曲線、生物等效性方面的差距，那就是更專業的問題，安無恙不懂也正常。
再加上五更天醫藥集團將白芍藥產品定義為保健品，而非原研藥，不需要公開注冊申報，自然也不需要提交：處方、工藝、雜質研究、分析方法、質量標準等等資料。
其他醫藥企業想要仿制舒心丸，那就有得研究了！
事實上，即便在五更天醫藥集團公布了所有處方、工藝、雜質研究、分析方法、質量標準等等資料的情況下，一些有實力的醫藥企業想要仿制舒心丸，至少也需要12個月以上的時間。
更何況五更天醫藥集團根本不會公布這些信息呢？