高思綺匯報道：“在第一階段實驗中我們的技術也有很大的突破，特鄙視在基因片段的連接，以及染色體的組合上。”
蕭銘點點頭，“辛苦了！”
高思綺的眼神里滿是愧疚，畢竟蘇一那邊出了這么大的事情，她難辭其咎，這個時候還談什么辛苦。
高思綺微笑著搖搖頭，并且將一份應用匯報材料的電子版交給蕭銘。
“這是在第一階段實驗中取得的一些成果，可以應用到臨床上，我們的基因商店，可以開業了。”
蕭銘翻閱著成果的內容，其中對基因篩選、拼接、表達等內容有詳細的描述和技術準則，這些東西是可以直接在臨床上使用的。
在成果報告中還進行了一些基因類型疾病的探討，也描述了詳細的資料方法。
例如，二十一三體綜合征又稱先天愚型或唐氏綜合征，這是21號染色體的異常有關，這種疾病主要是因為高齡孕婦、卵子老化等原因。
如果下一代是該病情，那么大部分都會自動流產，這就是自然界的神奇之處，會減少不健全個人的產生。剩下的生命力頑強的，出生之后就會有智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形等情況。
該病例中有一個前置條件，孕媽媽的年紀較大或者本身就有生育性障礙。
這種前置條件下，很多懷孕的婦女基本上就只有這一次生育的機會，要是讓孩子流掉，就失去了做母親的機會。
該疾病在臨床上也是無法治療的，最好的治療方式就是不要孩子。
但是在南安非的實驗室在第一階段的實驗過程中，高思綺的實驗小組就找到了解決的辦法。
如果是高齡產婦，在剛剛有小寶寶時，就要引起警覺，進行相應的產檢。發現下一代的確有該疾病，并且愿意治療的就可以使用盤古科技的基因療法。
通過全胚胎異常染色體基因的剝離、切斷和重組，就能夠保證孩子的健康。
整個治療過程肯定會相當復雜，目前的費用也非常昂貴。但是對人類醫學史來說，這將是一次革命性的進步。
此外，還有先天性心臟病、遺傳性脆骨病等等基因性疾病，在臨床上都能夠治療。
高思綺對實驗第一階段的研究成果評價道：“象征意義大于實際意義，有些成果在臨床上或許永遠不會用到，但是真的用到的時候，對人類醫學史都有跨越性的影響。”
高思綺的第一階段成果報告總共有一千多頁，看得出來實驗組是真的花費了心思的。
蕭銘將成果報告收好，說道：“何語初的實驗我們是絕對不能夠公開的，但是并不意味著我們每個階段的實驗成果不能夠公開。”
在虛擬世界里，蕭銘揚了揚手中的成果報告說道：“生命科學實驗室要記一大功。”
玻璃容器中，在培養液的作用下，胚胎正在飛速發育著，在大腦形成的關鍵階段，實驗室就要對大腦神經發育進行一定的手術，并且將未來科技公司專門為小初打造的芯片嵌入進去。
蕭銘看了看時間是，說道：“我就不再這里浪費大家的時間了，我希望不久后，能夠得到你們成功的喜訊。”
為將士們打氣后，蕭銘推出了虛擬世界。