“而我國目前為止每20分鐘就有一個唐氏兒出生，如果產檢時候檢查出來還好，可以及時作出應對措施，但是有些人會忽略產檢，孩子出生后才會發現，父母只能接受，并開啟漫長而又艱辛的育兒道路。”
關寇捂住了小嘴，一臉驚疑的說道：“這個病是可以提前檢測出來的嗎？”
陳長安點點頭，解釋道：“目前唯一能有效阻止唐氏兒這種悲劇的方法就只有通過臨床醫學干預防止唐氏綜合癥嬰兒的出生。”
“通過絨毛活檢術、羊水穿刺、中孕期唐氏篩查和無創DNA產前檢測這四種孕期檢測方法，在一定程度上有效防止了唐氏綜合癥的發生率。”
“當絨毛活檢時唐氏篩查的結果是高風險的話，一般醫生就會建議孕婦做無創或者是羊穿，雖說這些檢查需要自費，但是至少做過之后能比較安心，可以早發現，然后將其流產。”
“但是并不是每一個孕婦都會選擇在孕期的時候去做一系列復雜而且昂貴的唐氏篩查，要知道這一系列檢查做下來可是不便宜的。”
“實際上孕檢時會主動做唐氏篩查的孕媽媽，只有百分之20不到，大部分孕媽媽只會做一些普通的孕檢，這就導致了很多唐氏兒在孕期時根本沒有被發現。”
“而且這種通過終止妊娠來達到預防目的的方式對于高齡孕婦來說風險和危害都太高，懷孕幾率本就極渺茫的她們，倘若經歷了引產手術，可能也就失去了再有寶寶的機會了。”
“醫院又不可能給出一個百分百確定的答復，只能說胎兒可能會有較高風險患有唐氏綜合征，這就給予了一些父母僥幸的心理。”
“然而事實上，唐氏綜合征是一種偶發性疾病，每個孕媽媽都可能生育唐氏兒，哪怕在唐氏篩查時判斷為低風險時，也有一定概率會生育唐氏兒。”
“每20分鐘就會有一個唐氏兒降生在華夏，這個幾率已經不算很低了。”
“甚至2011年12月，聯合國大會還將3月21日定為世界唐氏綜合癥日，以適當方式舉辦世界唐氏綜合癥日活動，以便提高公眾對唐氏綜合癥的認識。”
“近幾年唐氏綜合征的患兒比例也越來越高，越來越多，已經漸漸有一種從罕見病轉為常見病的趨勢了，情況不容小覷。”
“不過嘛....”
陳長安自得一笑，伸手摸了下鼻子，有些得意的說道：“雖然唐氏兒這幾年如潮水般席卷孩子未來，但是它屬于一種染色體異常疾病，并不是什么絕癥，其實還是有辦法治療的。”
“雖然說患兒面部的改變以及身上的一些畸形問題在生下來的那刻，就已經定型了，無法再改變，但是智力上的障礙還是有希望改善的。”
“說來說去，染色體變異無外乎還是基因的問題，而基因上的缺陷問題，在我陳長安這里，那就有希望可以治療。”
陳長安轉頭似笑非笑的看了一眼關寇，語氣調侃的說道：“那些外國佬不就喜歡叫我基因販子嘛，那我就應該多干一些符合這個外號的事情，才能不愧對這個稱呼嘛。”
“剛好，我的碩博研究方向還沒定呢，治療唐氏綜合征智力障礙，這個課題怎么樣？”