應該是大一的學弟學妹們，上完了第一二節課后留在教室里復習吧。
許秋內心隨意推理了一番，隨后在靠近門口的座位上趴下假裝睡覺，進入模擬實驗室II。
基于這次的TEM測試結果，他得到了幾個主要結論：
第一，許秋和韓嘉瑩的兩個最優3D-PDI體系，在低沸點氯仿溶劑處理條件下，PDI分子的本征結晶性能夠被極大幅度的抑制。
第二，PDI非富勒烯受體體系，和傳統聚合物給體/富勒烯衍生物受體的體系不同，前者有效層的共混形貌受加工溶劑的影響非常大，許秋推測可能的原因是，前者為小分子材料主導的結晶，后者為聚合物材料主導的結晶。
第三，高沸點的溶劑添加劑DIO，會延長有效層溶液轉換為有效層薄膜的時間，進而提升3D-PDI分子的結晶性，增加了PDI晶區的數量和大小。
第四，氯仿和氯苯兩個主溶劑進行比較，氯仿的沸點低于氯苯，因而初始狀態下氯苯溶劑的體系更容易誘導3D-PDI分子結晶，形成晶區。
在這些結論之中，第二條為接下來的實驗優化提供了新的思路：
既然有效層的共混形貌，在極大程度上會受到加工溶劑的影響，那便強化這方面的探索力度。
許秋很快便做好實驗規劃，以純氯仿的體系作為基準點（此時PDI的晶區幾乎為0），仿造之前氯仿/DIO體系的優化路線，引入各種各樣的高沸點溶劑作為溶劑添加劑(PDI晶區數量、尺度增加）。
接著，他迅速給模擬實驗人員下達指令，探索氯仿/氯苯體系，氯仿/二氯苯體系，氯仿/氯萘體系……
……
下午，許秋補充了兩個3D-PDI體系的HOMO/LUMO能級測試。
這次他的3D-PDI分子雖然開發了三代，但許秋不打算像之前PCE11體系那樣，把三代分子拆分成三篇文章發表。
一方面，要拆分成三篇文章，就必須按照一、二、三代的順序發表，有被其他人提前截胡的可能性。
另一方面，這種拆開發文章，可能最終結果是一篇普通一區加上兩篇二區，文章數量是上去了，但質量卻比不上一篇NC，況且還有編輯或者其他研究工作者不買賬的風險。
如果是缺文章畢業的話，這樣搞搞也可以理解，但許秋現在不缺文章，自然沒必要這么做。
完成HOMO/LUMO能級測試后，許秋把現有表征數據放在PPT文件中進行匯總。
不總結不知道，一總結嚇一跳。
他驚訝的發現，他和學妹的兩個最優3D-PDI體系的表征數據，現在已經基本湊齊了：
光吸收性能，包括光吸收光譜UV-vis、熒光光譜PL、瞬態熒光光譜TRPL，全部測試完畢；
HOMO/LUMO能級測試，剛剛測完；
分子結構相關，包括核磁共振NMR氫譜、碳譜，元素分析，已送樣，等待幾天就可以拿到原始數據；
DFT模擬，測試完畢。
光電性能，亮態/暗態J-V特性曲線、外量子效率曲線EQE，測試完畢，當然如果日后效率創新高，還需要重新繪制新的；
形態學表征，透射電子顯微鏡TEM，測試完畢。
現在缺少的表征測試，只剩下不多的幾種，電荷輸運機制方面的CELIV，分子堆砌結構表征GIWAXS，以及原子力顯微鏡AFM，或許再加上一個SCLC。
下周花一兩天的時間把CELIV、AFM、SCLC搞定，兩周后去光源再測個GIWAXS，數據就補齊了。
這樣看來，文章都可以寫起來了啊。